WILSON DISEASE

болезнь Вильсона, гепато-церебральная дистрофия
НЗЧ, характеризующееся нарушением экскреции ионов меди с желчью и их включения в церулоплазмин ceruloplasmin, сопровождающимся циррозом печени и дистрофическими процессами в головном мозге; наследуется по аутосомно-рецессивному типу - локус WND расположен на участке q14.2-q21 хромосомы 13.


Англо-русский толковый словарь генетических терминов 

WING DIMORPHISM →← WILMS TUMOR

T: 0.129956082 M: 3 D: 3