WOLMAN DISEASE

болезнь Вольмана
НЗЧ из группы липидозов (нарушения липидного обмена), характеризующееся ксантоматозом (подкожными отложениями триглицеридов и холестерина) и обызвествлением надпочечников, что является следствием недостаточности кислой лизосомной липазы; ген LIPA локализован на на участке q24-q25 хромосомы 10.


Англо-русский толковый словарь генетических терминов 

WREACTIVATION →← WOLFHIRSCHHORN SYNDROME

T: 0.119637373 M: 3 D: 3